继去年10月举办的研讨会之后，欧洲药品管理局（EMA）发布了“2025年法规科学”战略草案，并进行为期6个月的公众咨询。这份“反馈文件”是一份拟议计划，旨在推动该机构未来五至10年内完善人类药物和兽医药物的法规科学。 该战略将有助于下一个欧盟药品机构网络战略（2020-2025年）的实现。其旨在提供现代药物开发方面的指导，促进法规科学的优化，并基于新技术对创新疗法和诊断的优劣进行评估。 EMA执行董事 Guido Rasi表示：“2025年法规科学战略旨在建立一个更具适应性的监管体系，以鼓励人类医学和兽医医学的创新。”“该战略包括药物开发方面的发展和挑战，其内容由我们，委员会以及NCAS专家通过全面分析和筛选确定。现在我们希望听取业内相关人士的意见为参考，以考量这一战略的前景。” 该战略包含以下五个主要目标： 促进科学技术在医学发展中的融合； 推动协同证据生成——提高评估的科学质量； 与医疗保健系统合作，以患者为中心，优化药物获取渠道与安全（仅限人类药物）； 应对新出现的健康威胁； 促进和利用法规科学的研究和创新。 请业内相关人士在2019年6月30日前通过在线问卷调查发送意见。 Source: EMA